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Guangzhou 九州手机网页版登录入口-九州（中国） Biotechnology Co., Ltd.
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磁珠法与Trizol相结合的方法，从各种生物样品中提取高纯度总RNA
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格（元） |
| R6623-01B | 磁珠法通用RNA提取试剂盒B | 48次 | 950 |
| R6623-02B | 磁珠法通用RNA提取试剂盒B | 96次 | 1750 |
| R6623-03B | 磁珠法通用RNA提取试剂盒B | 480次 | 8000 |
| R6623B-TL-06 | 磁珠法通用RNA提取试剂盒B | 96次（32通道提取） | 1950 |
| R6623B-S-48 | 磁珠法通用RNA提取试剂盒B | 48次（单条试剂条） | 1150 |
| 产品简介 | 实验流程 |
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本产品为培养细胞、组织、血液、植物、真菌、细菌等生物样品的总RNA提取提供了一个自动化解决方案。产品基于高结合力的纳米磁性粒子的纯化方式。样品在裂解液（MagZol Reagent)的作用下裂解消化，RNA/DNA释放到裂解液中，加入氯仿(或BCP)抽提去除基因组DNA和蛋白质后，加入结合液和磁性粒子吸附RNA，而蛋白质则不被吸附而去除。吸附了RNA的粒子经DNase I消化进一步去除DNA后，经洗涤液洗涤去除蛋白质和其它杂质，再经含乙醇洗涤去除盐分，最后RNA被低盐缓冲液洗脱。洗脱的RNA可直接用于RT-PCR、病毒检测等实验。
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| 提取流程 | |
样品在裂解液（MagZol Reagent)的作用下裂解消化，RNA/DNA释放到裂解液中，加入氯仿(或BCP)抽提去除基因组DNA和蛋白质后，加入结合液和磁性粒子吸附RNA，而蛋白质则不被吸附而去除。吸附了RNA的粒子经DNase I消化进一步去除DNA后，经洗涤液洗涤去除蛋白质和其它杂质，再经含乙醇洗涤去除盐分，最后RNA被低盐缓冲液洗脱。
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| 产品特性与优点 | |
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| 产品参数 | |
| 主要作用 | 从培养细胞、组织、血液等生物样品的总RNA |
| 纯化产物 | RNA |
| 下游应用 | RT-PCR，荧光定量、二代测序、病毒RNA检测等 |
| 纯化技术 | 磁珠法 |
| 操作方法 | 手工或自动化 |
| 样品类型 | 动物软组织、培养细胞、淋巴细胞、简易的植物组织 |
| 样品用量 | 动物组织10-50mg、悬浮细胞<5 x 106、全血/骨髓~1ml全血或0.5ml骨髓；简易的植物组织30-100mg |
| 下载资源 |
| 说明书R6623B系列 |
